Détails du produit
L'éthylhexanediol n'est pas irritant pour la peau humaine mais peut provoquer une conjonctivite chimique. Il sert de répulsif standard contre les aoûtats, les moustiques, les mouches noires et autres insectes piqueurs. Lorsqu'il est combiné avec du phtalate de diméthyle et de l'indalone, ce mélange devient plus efficace pour repousser les tiques et les mouches lorsqu'il est appliqué sur les vêtements.
Paramètres
| Point de fusion | -40 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 241-249 °C (litt.) |
| densité | 0,933 g/mL à 25 °C (litt.) |
| densité de vapeur | 5 (vs air) |
| pression de vapeur | <0,01 hPa (20 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1,451 (litt.) |
| point d'éclair | 265 °F |
| température de stockage | Conserver en dessous de +30 °C. |
| solubilité | 42 g/l |
| forme | Liquide |
| pKa | 14,85±0,10 (Prédit) |
| couleur | Clair |
| Odeur | à 100,00 ? %. inodore |
| Solubilité dans l'eau | 42 g/L (20 °C) |
| Sensible | Hygroscopique |
| Merck | 14,3744 |
| Numéro BRN | 1735324 |
| Constante diélectrique | 15.24 |
| LogP | 3,63 à 20 °C |
| Référence de la base de données CAS | 94-96-2(Référence de la base de données CAS) |
| Référence chimique NIST | 1,3-Hexanediol, 2-éthyl-(94-96-2) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | 2-Éthyl-1,3-hexanediol (94-96-2) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | Xi |
| Mentions de risque | 41 |
| Consignes de sécurité | 25-26-39-46 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | MO2625000 |
| Température d'auto-inflammation | 340 °C DIN 51794 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29053980 |
| Données sur les substances dangereuses | 94-96-2 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 chez les rats mâles et femelles (ml/kg) : 9,85, 4,92 par voie orale (Ballantyne) |
Le 2-éthyl-1,3-hexanediol (EHD) sert à plusieurs fins, notamment :
Agir comme un extractant de bore.
Fonctionnant comme solvant réactif dans la méthode sol-gel non hydrolytique pour la synthèse de nanoparticules d'oxyde de fer magnétiques.
Servant de précurseur dans la synthèse sélective de la 2-éthyl-1-hydroxy-3-hexanone par oxydation avec H2O2.
