Éthérate de trifluorure de bore et de diéthyle CAS#109-63-7

Activité catalytique robuste de l'acide de Lewis :
Le trifluorure de bore présente une efficacité catalytique exceptionnelle dans des transformations organiques clés, notamment la polymérisation, l'alkylation, l'isomérisation et le traitement des hydrocarbures.

Capacité de complexation polyvalente :
Il forme facilement des complexes stables avec des composés contenant de l'oxygène ou de l'azote, permettant un ajustement précis de sa réactivité pour répondre à des exigences réactionnelles spécifiques.

Manipulation et stabilité améliorées :
Lorsqu'il est complexé (par exemple, sous forme d'éthérate de trifluorure de bore), sa manipulation devient nettement plus pratique et plus sûre par rapport à son état gazeux.

Large compatibilité organique :
Il forme facilement des adduits avec les éthers, les amines, les phénols, les thioéthers et de nombreux autres dérivés, ce qui en fait un composant polyvalent pour une grande variété de processus de synthèse organique.

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Détails du produit

Le trifluorure de bore est un catalyseur acide de Lewis essentiel en synthèse organique, jouant un rôle répandu dans diverses réactions clés telles que la polymérisation, l'hydrocarbonisation, l'alkylation et l'isomérisation. En raison des difficultés liées à la manipulation de sa forme gazeuse, il est généralement combiné avec des composés polaires contenant de l'oxygène ou de l'azote pour former des complexes stables — ces complexes sont conçus pour répondre aux exigences d'activité spécifiques de différents processus réactionnels.
Parmi ces complexes, l'éthérate de trifluorure de bore et de diéthyle est l'un des plus largement utilisés. De plus, le trifluorure de bore a la capacité de former des complexes avec une gamme de substances, notamment les thioéthers, les cétones, l'anisole, le phénol, les amines et de nombreux dérivés de ces composés.

Éthérate de trifluorure de bore et de diéthyle CAS#109-63-7

 

Application du produit de l'éthérate de trifluorure de bore (CAS# 109-63-7)

L'éthérate de trifluorure de bore est largement utilisé comme catalyseur de polymérisation cationique, et sert également de catalyseur dans la production de caoutchouc butadiène et de polyformaldéhyde. De plus, il constitue une matière première clé pour les carburants à haute énergie bore-hydrogène et l'extraction des isotopes du bore. Dans les processus de synthèse chimique, il est couramment employé comme catalyseur, et il joue également un rôle important en tant que matière de départ pour la production de colorants à haute énergie bore-hydrogène et l'isolement des isotopes bore-10.

Éthérate de trifluorure de bore et de diéthyle CAS#109-63-7

Propriétés chimiques de l'éthérate de trifluorure de bore et de diéthyle

Point de fusion−58 °C (litt.)
Point d'ébullition126-129 °C (litt.)
Densité1,15 g/mL (litt.)
Densité de vapeur4,9 (vs air)
Pression de vapeur4,2 mm Hg (20 °C)
Indice de réfractionn20/D 1,344 (litt.)
point d'éclair 118 °F
Temp. de stockageConserver en dessous de +30 °C.
SolubilitéMiscible avec l'éther et l'alcool.
Formeliquide
Densité spécifique1,126 (20/4℃)
Couleurbrun
Limite d'explosivité5,1-18,2%(V)
Solubilité dans l'eauRéagit
SensibleSensible à l'humidité
Sensibilité à l'hydrolyse7: réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Merck141 350
Numéro BRN3909607
Limites d'expositionACGIH : TWA 0,1 ppm ; Plafond 0,7 ppm
StabilitéStable. Hautement inflammable. Peut former des peroxydes explosifs au contact de l'air ou de l'oxygène. Réagit de manière exothermique avec l'eau pour former de l'éther diéthylique extrêmement inflammable et des hydrates de trifluorure de bore toxiques et corrosifs. Également incompatible avec les bases, les amines, les métaux alcalins.
InChIKeyMZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS109-63-7 (Référence de la base de données CAS)
Référence chimique NISTÉthérate de trifluorure de bore (109-63-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPABore, trifluoro[1,1'-oxybis[éthane]]-, (T-4)- (109-63-7)

Propriétés chimiques du trifluorure de bore éthérate de diéthyleInformations de sécurité

Codes de dangerT,C
Mentions de risque10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22
Consignes de sécurité16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43
RIDADRUN 2604 8/PG 1
WGK Allemagne3
F10
Température d'auto-inflammation185 °C DIN 51794
TSCAOui
Classe de danger8
Groupe d'emballageI
Code SH29319090
Données sur les substances dangereuses109-63-7(Données sur les substances dangereuses)

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