Le p-Anisaldéhyde (4-méthoxybenzaldéhyde) est un aldéhyde aromatique de qualité supérieure, se présentant à température ambiante sous forme de liquide transparent incolore à jaune pâle, avec une agréable odeur florale sucrée évoquant l’aubépine.
Profil de solubilité : peu soluble dans l’eau (environ 0,3 %), légèrement soluble dans le propylène glycol et la glycérine, librement soluble dans l’éthanol, l’éther, l’acétone, le chloroforme et la plupart des solvants organiques. Le produit est distillable à la vapeur, ce qui facilite les processus de formulation et de purification pour les utilisateurs finaux.
Ce composé est naturellement présent dans l’huile de fenouil, l’huile de cumin, l’huile d’aneth, les fleurs d’acacia et les extraits de margose. Notre qualité commerciale est fabriquée selon des procédures strictes d’oxydation, de séparation et de purification, offrant une pureté constante et une qualité homogène d’un lot à l’autre pour les applications industrielles.
Il s’agit d’une matière première polyvalente largement adoptée dans le secteur des arômes et des parfums. Elle sert de note de fond essentielle pour les parfums d’aubépine, de tournesol et de lilas. C’est également un excellent agent de mélange pour les arômes d’herbe fraîche, d’acacia blanc et d’herbe de baume. Il fonctionne parfaitement comme matière auxiliaire pour les formulations de muguet et comme modificateur pour enrichir les profils olfactifs d’osmanthus.
Outre son usage en parfumerie, il est un intermédiaire important pour la synthèse organique et un réactif de coloration standard pour la détection par CCM en laboratoire.
✅ Principaux avantages :
Qualité stable et performance olfactive constante
Contrôle qualité strict avec COA disponible sur demande
Convient aux arômes, aux parfums et à la synthèse de produits chimiques fins
Emballage standard : fûts en acier de 200 kg
Quantité minimale de commande (MOQ) : 1 conteneur complet (FCL)
Expédition rapide et documentation complète pour le dédouanement
| Propriétés chimiques du p-anisaldéhyde |
| Point de fusion | -1 °C |
| Point d’ébullition | 248 °C (litt.) |
| densité | 1.121 |
| densité de vapeur | 4,7 (par rapport à l’air) |
| pression de vapeur | <1 hPa (20 °C) |
| indice de réfraction | n |
| FEMA | 2670 | P-MÉTHOXYBENZALDÉHYDE |
| Point d’éclair | 228 °F |
| température de stockage | Conserver en dessous de +30 °C. |
| solubilité | 2 g/l |
| forme | liquide |
| couleur | Incolore limpide à jaune |
| pH | 7 (2 g/l, H2O, 20 °C) |
| Odeur | odeur douceâtre |
| Type d'odeur | anisique |
| source biologique | synthétique |
| limite d'explosivité | 1,4-5,3 % (V) |
| Solubilité dans l’eau | Miscible avec l’acétone, l’alcool, l’éther, le chloroforme et le benzène. Non miscible avec l’eau. |
| Sensible | Sensible à l’air |
| Décomposition | > 160 °C |
| Numéro JECFA | 878 |
| Merck | 14 663 |
| BRN | 471382 |
| Constante diélectrique | 15,8 (20 °C) |
| Application principale | produits de nettoyage cosmétiques environnement arômes et parfums aliments et boissons soins personnels |
| Fonctions des ingrédients cosmétiques | PARFUMANT PARFUM |
| InChI | 1S/C8H8O2/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-6H,1H3 |
| InChIKey | ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [H]C(=O)c1ccc(OC)cc1 |
| LogP | 1,56 à 25 °C |
| Référence de la base de données CAS | 123-11-5 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Benzaldéhyde, 4-méthoxy- (123-11-5) |
| Système d'inventaire des substances de l'EPA | Benzaldéhyde, 4-méthoxy- (123-11-5) |
| Informations de sécurité |
| Codes de danger | Xn,Xi,T,F |
| Phrases de risque | 22-36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11-R22-36/38 |
| Phrases de sécurité | 26-36-45-36/37-16-7 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | BZ2625000 |
| F | 10-23 |
| Température d'auto-inflammation | 220 °C |
| TSCA | Listé TSCA |
| Classe de danger | IRRITANT |
| Code SH | 29124900 |
| Classe de stockage | 10 - Liquides combustibles |
| Classifications de danger | Aquatique chronique 3 Repr. 2 |
| Données sur les substances dangereuses | 123-11-5 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le rat : 1510 mg/kg (Jenner) |
