Myricétine CAS#529‑44‑2
La myricétine (CAS : 529‑44‑2) appartient à la famille des flavonoïdes naturels, que l'on trouve dans divers fruits, légumes et même le vin rouge. Elle présente une remarquable activité antioxydante, l'une de ses propriétés biologiques fondamentales. Dans les tests biochimiques, la myricétine est capable d'inhiber la formation de TBARS, avec une valeur IC₅₀ mesurée de 6,34. À une concentration de 20 μM, ce composé peut efficacement entraver l'absorption des lipoprotéines de basse densité oxydées (oxLDL) dans les macrophages dérivés de U937, accompagnée d'une régulation à la baisse de l'expression de la protéine CD36.
Outre ses performances antioxydantes, la myricétine présente des effets chimiopréventifs prometteurs dans les études au niveau cellulaire. Elle peut cibler et se lier à la voie de signalisation JAK1/STAT3, inhibant ainsi la transformation néoplasique dans les cellules JB6 P+ murines. Parallèlement, elle est également capable de supprimer l'activité de la kinase MEK1. Ces multiples mécanismes biologiques confèrent collectivement à la myricétine une grande valeur de recherche pour les intermédiaires pharmaceutiques associés, le développement de matières premières pour la santé et les projets de recherche en laboratoire.
Propriétés chimiques de la myricétine |
Point de fusion | >300 °C (litt.) |
Point d'ébullition | 377,41 °C (estimation approximative) |
densité | 1,4222 (estimation approximative) |
indice de réfraction | 1,4395 (estimation) |
Température de stockage | 2-8 °C |
Solubilité | éthanol : soluble à 10 mg/mL, clair à très légèrement trouble, jaune à vert-jaune très foncé |
forme | cristallin |
pka | 6,30 ± 0,40 (prédit) |
couleur | Brun jaunâtre |
Solubilité dans l'eau | Soluble dans diméthylsulfoxyde,diméthylformamide et éthanol. Insoluble dans l’eau. |
Merck | 14,6332 |
BRN | 332331 |
Stabilité : | Hygroscopique |
Fonctions des ingrédients cosmétiques | ANTIOXYDANT |
InChI | 1S/C15H10O8/c16-6-3-7(17)11-10(4-6)23-15(14(22)13(11)21)5-1-8(18)12(20)9(19)2-5/h1-4,16-20,22H |
InChIKey | IKMDFBPHZNJCSN-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | Oc1cc(O)c2C(=O)C(O)=C(Oc2c1)c3cc(O)c(O)c(O)c3 |
LogP | 1.206 (est) |
Référence de la base de données CAS | 529-44-2 (Référence de la base de données CAS) |
Informations de sécurité |
Propriétés chimiques de la myricétine |
Point de fusion | >300 °C (litt.) |
Point d'ébullition | 377,41 °C (estimation approximative) |
densité | 1,4222 (estimation approximative) |
indice de réfraction | 1,4395 (estimation) |
Température de stockage | 2-8 °C |
Solubilité | éthanol : soluble à 10 mg/mL, clair à très légèrement trouble, jaune à vert-jaune très foncé |
forme | cristallin |
pka | 6,30 ± 0,40 (prédit) |
couleur | Brun jaunâtre |
Solubilité dans l'eau | Soluble dans diméthylsulfoxyde,diméthylformamide et éthanol. Insoluble dans l’eau. |
Merck | 14,6332 |
BRN | 332331 |
Stabilité : | Hygroscopique |
Fonctions des ingrédients cosmétiques | ANTIOXYDANT |
InChI | 1S/C15H10O8/c16-6-3-7(17)11-10(4-6)23-15(14(22)13(11)21)5-1-8(18)12(20)9(19)2-5/h1-4,16-20,22H |
InChIKey | IKMDFBPHZNJCSN-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | Oc1cc(O)c2C(=O)C(O)=C(Oc2c1)c3cc(O)c(O)c(O)c3 |
LogP | 1.206 (est) |
Référence de la base de données CAS | 529-44-2 (Référence de la base de données CAS) |
Informations de sécurité |
Mentions de sécurité | 24/25 |
WGK Allemagne | 3 |
RTECS | LK8646000 |
F | 10 |
Code SH | 29329990 |
Classe de stockage | 11 - Solides combustibles |
Données sur les substances dangereuses | 529-44-2 (Données sur les substances dangereuses) |
Myricétine (CAS#529-44-2)
La myricétine est un composé flavonoïde naturel, perméable aux cellules, doté d'une capacité antioxydante à large spectre exceptionnelle, largement adopté comme réactif de recherche de base et matière première bioactive dans les secteurs pharmaceutique, nutraceutique et cosmétique.
Possédant une puissante capacité de piégeage des radicaux libres, elle offre une remarquable efficacité neuroprotectrice en protégeant les cellules nerveuses des dommages oxydatifs, ce qui en fait un composé de test essentiel pour les recherches précliniques ciblant l'inflammation, le diabète sucré et l'exploration des mécanismes tumoraux. Dans les tests biochimiques in vitro, elle peut inhiber significativement l'activité d'enzymes métaboliques clés, notamment l'α-glucosidase de levure, la glyoxalase I et la xanthine oxydase de lait de vache, soutenant ainsi de nombreux projets de recherche sur l'inhibition enzymatique et les voies métaboliques.
Logistique et livraison
Commandes en stock : expédition sous 2 à 3 jours ouvrables
Production personnalisée de lot frais : délai de 7 à 10 jours ouvrables
Produit précédent : Chloroforme-d (CAS#865-49-6)
