Le chloroforme deutéré (CDCl₃), également connu sous le nom de chloroforme-d, constitue l’un des solvants deutérés les plus largement adoptés et les plus fiables pour les travaux analytiques en laboratoire, servant d’excellent choix de solvant quotidien pour les scientifiques qui exigent des résultats expérimentaux exceptionnels et reproductibles.
Couramment utilisé comme solvant principal en spectroscopie RMN du proton (RMN ¹H), le chloroforme-d est privilégié en grande partie parce que sa structure deutérée élimine les signaux protoniques interférents qui, autrement, chevaucheraient les pics de l’analyte, produisant des spectres RMN propres et interprétables. Le chloroforme-d peut dissoudre facilement une vaste gamme de composés grâce à sa faible polarité, ce qui le rend hautement compatible avec de nombreuses substances organiques non polaires et modérément polaires, notamment les hydrocarbures, les esters, les composés aromatiques, les alcaloïdes et de nombreux intermédiaires polymères.
Il est souvent utilisé en combinaison avec le méthanol-d comme cosolvant pour les échantillons dont la solubilité est limitée dans le CDCl₃ pur. Le système de solvants mélangés équilibre la polarité, permettant aux chercheurs de tester une gamme plus large d’analytes et d’obtenir une dissolution satisfaisante avant la mesure RMN. De plus, son point d’ébullition bas rend relativement facile la récupération d’un échantillon après l’analyse RMN ou lors de synthèses organiques ; une évaporation douce sous vide peut éliminer efficacement le CDCl₃ sans provoquer de dégradation de la plupart des molécules cibles.
Les avantages pratiques supplémentaires incluent une bonne stabilité chimique dans les conditions typiques de test RMN et une compatibilité avec les matériaux standard des tubes RMN. Il est couramment fourni avec une petite quantité de TMS (tétraméthylsilane) ou un stabilisant en feuille d’argent pour supprimer la décomposition et empêcher la formation de phosgène nocif lors d’une exposition prolongée à la lumière, une caractéristique de qualité essentielle pour le stockage à long terme dans les laboratoires analytiques.
| Propriétés chimiques du chloroforme-d |
| Point de fusion | -63,5 °C |
| Point d'ébullition | 61-62 °C |
| densité | d = 1,5 |
| pression de vapeur | 211 hPa (20 °C) |
| indice de réfraction | n |
| Fp | 62°C |
| Température de stockage | Conserver entre +2°C et +8°C. |
| Solubilité | Miscible avec les solvants organiques, l'acétate d'éthyle et l'acétone. |
| forme | Liquide |
| Densité relative | 1.505 |
| couleur | Blanc à beige |
| Solubilité dans l'eau | 4,6 g/L |
| Sensible | Sensible à l'humidité |
| BRN | 1697633 |
| Limites d'exposition | ACGIH : TWA 10 ppm OSHA : Plafond 50 ppm (240 mg/m³) NIOSH : IDLH 500 ppm ; STEL 2 ppm (9,78 mg/m³) |
| Stabilité : | Stable. Incompatible avec les bases fortes, les métaux alcalins, l'aluminium, le magnésium, les oxydants forts. |
| InChI | 1S/CHCl3/c2-1(3)4/h1H/i1D |
| InChIKey | HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N |
| SMILES | [2H]C(Cl)(Cl)Cl |
| LogP | 1,5-1,6 à 20-23°C et pH9 |
| Tension superficielle | 72,3 mN/m à 998,5 mg/L et 20°C |
| Référence de la base de données CAS | 865-49-6 (Référence de la base de données CAS) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Chloroforme-d (865-49-6) |
| Informations de sécurité |
| Codes de danger | Xn,T |
| Mentions de risque | 22-38-40-48/20/22-48/20-36/38-20/22-63 |
| Mentions de sécurité | 36/37 |
| RIDADR | ONU 1888 6.1/GE III |
| WGK Allemagne | 2 |
| Classe de danger | 6.1 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 28459000 |
| Classifications de danger | Tox. aiguë 3 par inhalation Tox. aiguë 4 par voie orale Canc. 2 Irritation oculaire 2 Repr. 2 Irritation cutanée 2 STOT RE 1 Orale STOT SE 3 |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le lapin : 695 mg/kg DL50 cutanée chez le lapin > 3980 mg/kg |
