Résumé technique et de recherche sur le 1H-Benzotriazole
1. Caractéristiques structurelles et chimiques fondamentales
1.1 Structure moléculaire simplifiée
Le 1H-Benzotriazole est le membre le plus simple de la famille des benzotriazoles, avec une structure moléculaire compacte : un cycle benzénique directement fusionné avec un cycle 1H-1,2,3-triazole. Cette conception structurelle simple assure non seulement des propriétés chimiques stables, mais en fait également un composé modèle typique dans la recherche en chimie organique, facilitant sa manipulation dans des contextes de laboratoire et industriels.
1.2 Principales caractéristiques physicochimiques
Avantage structurel : Le cadre moléculaire minimal (cycle benzénique + cycle triazole) garantit une réactivité prévisible, avec des règles d'interaction claires dans les systèmes biologiques et environnementaux.
Double classification : Il est classé à la fois comme contaminant environnemental (largement présent dans l'eau et le sol) et comme xénobiotique (substance étrangère aux systèmes biologiques), posant les bases de sa valeur diverse en recherche et en application.
2. Recherche et importance environnementale
2.1 Attribut de contaminant environnemental
En tant que contaminant environnemental courant, le 1H-Benzotriazole est largement détecté dans les écosystèmes aquatiques et terrestres en raison de ses applications industrielles étendues. Sa persistance et son potentiel de bioaccumulation en font un objet de recherche clé pour :
La surveillance de la pollution de l'eau et l'évaluation des risques écologiques.
Les études sur la migration et la transformation des contaminants organiques dans les environnements naturels.
2.2 Propriétés xénobiotiques
En tant que substance xénobiotique, elle interagit avec les systèmes biologiques en déclenchant un stress métabolique et des changements enzymatiques, servant de modèle typique pour :
La recherche toxicologique sur les substances étrangères dans les systèmes biologiques.
Le développement de technologies de bioremédiation pour les contaminants organiques.
2.3 Utilité de la recherche
Ses propriétés chimiques bien définies (structure stable, réactivité prévisible) en font un outil de recherche idéal pour :
Toxicologie environnementale : étude du métabolisme des xénobiotiques et des impacts écologiques.
Chimie analytique : développement de méthodes de détection des contaminants organiques dans l'eau, le sol et l'air.
Science des matériaux : exploration des mécanismes d'inhibition de la corrosion et de la modification des matériaux.
3. Applications industrielles et pratiques
3.1 Inhibition de la corrosion (utilisation industrielle principale)
En tant qu'inhibiteur de corrosion à haute efficacité, le 1H-Benzotriazole est largement utilisé dans la production industrielle, notamment :
Industrie aéronautique et automobile : ajouté aux liquides de dégivrage des avions, aux antigels et aux fluides de travail des métaux pour protéger les composants en cuivre, laiton et acier de la corrosion.
Systèmes industriels : appliqué dans les systèmes de refroidissement en boucle fermée, les canalisations d'eau et les réservoirs de stockage de métaux pour prolonger la durée de vie et assurer la stabilité opérationnelle.
3.2 Applications domestiques et commerciales
Détergents pour lave-vaisselle : agit comme inhibiteur de corrosion pour protéger les composants métalliques des lave-vaisselle et réduire les traces sur la verrerie.
Industrie photographique : Sert de stabilisateur dans les émulsions photographiques à l'halogénure d'argent, améliorant la qualité de l'image et la stabilité du traitement.
3.3 Applications analytiques et synthétiques
Chimie analytique : Utilisé comme réactif clé pour la détection et l'analyse quantitative des ions argent.
Synthèse organique : Sert de bloc de construction pour la synthèse d'amines et d'autres composés organiques azotés, soutenant les industries pharmaceutique et de la chimie fine.
Paramètres
| Point de fusion | 97-99 °C (lit.) |
| Point d'ébullition | 204 °C (15 mmHg) |
| densité | 1,36 g/cm³ |
| densité apparente | 500 kg/m³ |
| densité de vapeur | 4,1 (vs air) |
| pression de vapeur | 0,04 mm Hg (20 °C) |
| indice de réfraction | 1,5589 (estimation) |
| point d'éclair | 170 °C |
| température de stockage | Conserver en dessous de +30 °C. |
| solubilité | 19 g/l |
| forme | Poudre, granulés, cristaux, aiguilles ou flocons |
| pKa | 1.6 (à 20℃) |
| couleur | Blanc à beige-jaune |
| Odeur | Légère odeur caractéristique |
| pH | 6,0-7,0 (100g/l, H2O, 20℃) suspension |
| limite explosive | 2% |
| Solubilité dans l'eau | 25 g/l dans l'eau (20 ºC) |
| Merck | 14,1108 |
| Numéro BRN | 112133 |
| Stabilité : | Stable, mais peut être sensible à la lumière. Incompatible avec les agents oxydants forts, les métaux lourds. |
| InChIKey | QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1,34 à 22,7℃ |
| Référence de la base de données CAS | 95-14-7 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence chimique NIST | 1H-Benzotriazole (95-14-7) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | 1,2,3-Benzotriazole (95-14-7) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | Xn, Xi, F |
| Mentions de risque | 20/22-36-52/53-5-36/37/38-20/21/22-11 |
| Consignes de sécurité | 26-36/37-61-45-36/37/39-28A |
| RIDADR | 2811 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | DM1225000 |
| Température d'auto-inflammation | 400 °C |
| Note de danger | Nocif/Irritant |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29339990 |
| Données sur les substances dangereuses | 95-14-7 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le lapin : 560 mg/kg DL50 par voie cutanée chez le lapin > 2000 mg/kg |
