2-Bromo-9,9-diphényl-9H-fluorène CAS#474918-32-6

2-Bromo-9,9-diphényl-9H-fluorène | N° CAS : 474918-32-6

Identification chimique de base

  • Numéro d'enregistrement CAS : 474918-32-6

  • Formule moléculaire : C₂₅H₁₇Br

  • Masse moléculaire : 397,31

  • Alias chimiques complets et nomenclatures standard :

    1. 9H-Fluorène, 2-bromo-9,9-diphényl-

    2. 2-bromo-9,9-diphénylfluorène

    3. 2-Bromo-9,9-diphényl-9H-fluorène

    4. 2-bromo-9,9-diphényl-fluororène

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Le 2-bromo-9,9-diphényl-9H-fluorène, CAS 474918-32-6, est un dérivé typique du fluorène fourni sous forme de solide blanc cassé uniforme.

Cet intermédiaire clé est largement utilisé dans la synthèse de matériaux fonctionnels pour les OLED. Grâce à une modification moléculaire basée sur son site réactif brome, les fabricants peuvent préparer des oligothiophènes coiffés de 9,9-diphénylfluorène. Ces composés synthétisés fonctionnent comme des matériaux actifs haute performance pour les transistors à effet de champ organiques et les dispositifs à diodes électroluminescentes, posant une base de matière première essentielle pour la production en série de produits optoélectroniques organiques.

Propriétés chimiques du 2-bromo-9,9-diphényl-9H-fluorène

Point de fusion217,0 à 221,0 °C
Point d'ébullition480,5±24,0 °C (prédit)
densité1,363±0,06 g/cm³ (prédit)
température de stockageConservé au sec, à température ambiante
solubilitésoluble dans le toluène
formePoudre à cristal
couleurBlanc à presque blanc
InChIInChI=1S/C25H17Br/c26-20-15-16-22-21-13-7-8-14-23(21)25(24(22)17-20,18-9-3-1-4-10-18)19-11-5-2-6-12-19/h1-17H
InChIKeyWNXNWOBGPRKOJF-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C2=CC=CC=C2)(C2=CC=CC=C2)C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=C(Br)C=C2
Référence de la base de données CAS474918-32-6

Atouts du produit de base et avantages d'application

  1. Bloc de construction synthétique hautement polyvalent

    Le site de substitution réactif par brome permet des réactions de couplage croisé efficaces, notamment le couplage de Suzuki-Miyaura, servant d'intermédiaire fondamental pour la synthèse de matériaux fonctionnels optoélectroniques avancés. Son squelette conjugué rigide de fluorène offre une stabilité thermique supérieure et d'excellentes performances de transport de charge pour les émetteurs OLED, les matériaux de transport de trous, les cellules photovoltaïques organiques (OPV) et les transistors organiques à effet de champ (OFET).

  2. Stabilité thermique et structurelle exceptionnelle

    Avec un point d'ébullition élevé atteignant 480,5 °C et une plage de fusion de 217 à 221 °C, ce dérivé de fluorène possède une température de transition vitreuse élevée, résistant à la décomposition thermique lors de l'évaporation sous vide à haute température dans la production d'OLED, prolongeant efficacement la durée de vie des dispositifs et améliorant la pureté des couleurs et l'efficacité lumineuse des panneaux d'affichage finaux.

  3. Contrôle qualité strict pour une pureté de qualité électronique

    Fabriqué dans des ateliers de production de produits chimiques électroniques sans poussière, avec une pureté HPLC d'au moins 99 %. Chaque lot est accompagné de rapports complets de COA, RMN et GC, avec des résidus contrôlés de métaux traces et d'ions pour répondre aux normes strictes de purification de la fabrication optoélectronique à semi-conducteurs, éliminant toute interférence de performance sur les dispositifs électroniques finis.

  4. Large couverture d'applications industrielles

    Au-delà de la synthèse de matériaux luminescents OLED grand public, il est également largement adopté comme intermédiaire clé pour les polymères fluorescents conjugués, les matériaux semi-conducteurs organiques et les intermédiaires pharmaceutiques fins, offrant une forte modifiabilité structurelle pour la recherche moléculaire personnalisée et la production industrielle de masse.

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