La cordycépine est un analogue naturel de l'adénosine, structurellement caractérisé par l'absence d'un groupe hydroxyle en position 3′. Des recherches pertinentes montrent qu'elle peut inhiber l'expression de PARP1 et interférer avec le processus de polyadénylation lors de la transcription génique.
Ce composé bioactif possède des propriétés anti-inflammatoires marquées et offre de précieux effets neuroprotecteurs. Il supprime efficacement l'apoptose déclenchée par Aβ, protégeant ainsi la viabilité des neurones de l'hippocampe. De plus, il est vérifié que la cordycépine induit l'apoptose dans une large gamme de lignées cellulaires cancéreuses et présente une activité biologique anti-obésité significative.
En outre, la cordycépine active la voie de signalisation AMPK pour retarder la progression de la sénescence cellulaire. Elle contribue à préserver la pluripotence des cellules souches et améliore remarquablement l'efficacité de génération des cellules souches pluripotentes induites (iPS), ce qui en fait une matière première précieuse pour la médecine régénérative et la recherche en sciences de la vie.
Nom du produit : | Cordycépine |
Synonymes : | CORDYCEPINE;3'-désoxy-adénosine;9-cordycéposidoadénine;3'-dA;Cordycépine de Cordyceps militaris;Cipargamine;9-(3-désoxypentofuranosyl)-9H-purin-6-amine;3'-Désoxyadénosine (cordycépine) |
CAS : | |
MF : | C10H13N5O3 |
MW : | 251.24 |
EINECS : | 200-791-4 |
Catégories de produits : | Produits naturels divers;Réactifs de base et réactifs connexes;Intermédiaires et produits chimiques fins;Nucléotides;Produits pharmaceutiques;Réactif chimique;Intermédiaire pharmaceutique;Composé phytochimique;Étalons de référence issus de plantes médicinales chinoises (MTC).;Extrait végétal standardisé;Inhibiteurs;73-03-0 |
Fichier Mol : | 73-03-0.mol |
Point de fusion | 225-229 °C |
alpha | D20 -47° ; D27 -42° |
Point d'ébullition | 394,4 °C (estimation approximative) |
Densité | 1,2938 (estimation approximative) |
Indice de réfraction | 1,7610 (estimation) |
Température de stockage | Conserver à l'abri de la lumière, sous atmosphère inerte, au congélateur, en dessous de -20 °C |
Solubilité | Soluble dans le DMSO (jusqu'à 25 mg/ml). |
Rorm | |
Pka | 13?+-.0,60 (prédit) |
Couleur | Blanc à blanc cassé |
Source biologique | Cordyceps militaris |
λmax | 260 nm (EtOH) (litt.) |
Merck | 142529 |
BRN | 35194 |
Stabilité | Stable pendant 1 an à compter de la date d'achat tel que fourni. Les solutions dans le DMSO peuvent être conservées à -20°C jusqu'à 3 mois. |
InChIKey | OFEZSBMBBKLLBJ-BAJZRUMYSA-N |
Référence de la base de données CAS | 73-03-0 (Référence de base de données CAS) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Adénosine, 3'-désoxy- (73-03-0) |
La cordycépine (CAS#73-03-0) est un analogue de l'adénosine caractérisé par l'absence d'un groupe hydroxyle en position 3′. Elle agit comme un inhibiteur efficace de PARP1 et est capable d'interférer avec le processus de polyadénylation dans les cellules.
Ce composant présente une puissante activité anti-inflammatoire et exerce des effets neuroprotecteurs. Il protège les neurones hippocampiques en atténuant les dommages apoptotiques déclenchés par Aβ. De plus, la cordycépine peut déclencher l'apoptose dans de nombreuses lignées de cellules cancéreuses et présente des propriétés biologiques anti-obésité favorables.
De plus, l'activation de la voie de signalisation AMPK permet à la cordycépine de ralentir le vieillissement cellulaire. Elle contribue au maintien de la pluripotence des cellules souches et augmente considérablement l'efficacité de génération des cellules souches pluripotentes induites (iPS).
