1,1,1-Triméthoxypentane CAS#13820-09-2

1,1,1‑Triméthoxypentane CAS#13820‑09‑2

  • Numéro CAS : 13820‑09‑2

  • Formule chimique : C₈H₁₈O₃

  • Masse moléculaire : 162,23

  • Synonymes :

    Orthovalerate de triméthyle,

    Ester triméthylique de l’acide orthovalérique,

    Pentane, 1,1,1‑triméthoxy‑,

    valérate de triméthyle

  • Aspect : liquide limpide incolore

  • MOQ (quantité minimale de commande) : 1 FCL (conteneur complet)

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1,1,1‑Triméthoxypentane CAS#13820‑09‑2

L’orthovalérate de triméthyle sert d’intermédiaire de synthèse important. Il est utilisé dans la synthèse de dérivés de 1,2,4‑triazolo[1,5‑c]pyrimidine, qui agissent comme ligands du récepteur humain de l’adénosine A3. En outre, il peut être utilisé comme précurseur pour la préparation de N‑sulfonyl imines, de N‑sulfinyl imines et d’imidates.

1,1,1-Triméthoxypentane CAS#13820-09-2

Propriétés chimiques du 1,1,1-triméthoxypentane

Point d’ébullition

164-166 °C (litt.)

densité

0,941 g/mL à 25 °C (litt.)

indice de réfraction

1,408-1,41

Point d’éclair

41 °C

température de stockage

Zone des inflammables

solubilité

Chloroforme (légèrement), DMSO, Méthanol (légèrement)

forme

liquide limpide

couleur

Incolore à presque incolore

Sensible

Sensible à l'humidité

Merck

14,9717

BRN

1739200

Stabilité :

Instable en solution acide, Instable en solution acide

InChI

1S/C8H18O3/c1-5-6-7-8(9-2,10-3)11-4/h5-7H2,1-4H3

InChIKey

XUXVVQKJULMMKX-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CCCCC(OC)(OC)OC

Référence de la base de données CAS

13820-09-2 (Référence de la base de données CAS)

Référence de chimie NIST

Pentane, 1,1,1-triméthoxy- (13820-09-2)

Système d'inventaire des substances de l'EPA

Pentane, 1,1,1-triméthoxy- (13820-09-2)

Informations de sécurité

Codes de danger

Xi,F

Phrases de risque

36/37/38-10-36/38

Phrases de sécurité

37/39-26-16-36

RIDADR

1993

WGK Allemagne

3

TSCA

Listé TSCA

Classe de danger

3

Groupe d'emballage

III

Code SH

29159000

Classe de stockage

3 - Liquides inflammables

Classifications de danger

Irrit. ocul. 2
Liquides inflammables 3
Irrit. cutanée 2

Application du produit 1,1,1‑Triméthoxypentane CAS#13820‑09‑2

L’orthovalérate de triméthyle a été utilisé dans la préparation de :

divers dérivés 9‑O‑acylés de l’acide N‑acétyl‑ et N‑glycoloyl‑neuraminique

2‑méthyl, 2‑éthyl, 2‑propyl et 2‑butyl‑3‑benzimidazolyl‑4(3H)‑quinazolinones

Informations de base sur le produit

Identifiants de base

  • Nom du produit : 1,1,1‑triméthoxypentane

  • Synonymes : orthovalérate de triméthyle, ester triméthylique de l’acide orthovalérique, pentane,1,1,1‑triméthoxy‑, valérate de triméthyle

  • CAS : 13820‑09‑2

  • MF : C₈H₁₈O₃

  • MW : 162,23

  • EINECS : 237‑496‑5

  • Aspect : liquide limpide incolore à presque incolore

  • MOQ (quantité minimale de commande) : 1 FCL (conteneur complet)

  • Code SH : 29159000

Propriétés chimiques et physiques

  • Point d'ébullition : 164‑166 °C (litt.)

  • Densité : 0,941 g/mL à 25 °C (litt.)

  • Indice de réfraction : 1,408‑1,41

  • Point d'éclair : 41 °C

  • Température de stockage : conserver dans une zone désignée pour les produits inflammables, dans un endroit frais et sombre

  • Solubilité : légèrement soluble dans le chloroforme et le méthanol ; soluble dans le DMSO

  • Forme : liquide limpide

  • Sensibilité : sensible à l'humidité

  • Stabilité : stable en milieu alcalin ; instable et sujet à l'hydrolyse en solution acide

  • Classification des dangers : liquide inflammable catégorie 3, irritant cutané catégorie 2, irritant oculaire catégorie 2

Procédé de préparation de la production

Le 1,1,1‑triméthoxypentane (orthovalérate de triméthyle) est principalement synthétisé via la voie classique de la réaction de Pinner. Le valéronitrile réagit avec du méthanol anhydre à basse température en présence de chlorure d’hydrogène anhydre comme catalyseur acide pour générer l’intermédiaire chlorhydrate de pentanimidate de méthyle. Une alcoolyse ultérieure avec un excès de méthanol conduit à l’orthovalérate de triméthyle brut.

Le mélange brut est neutralisé, lavé, séché et purifié par distillation fractionnée sous vide pour obtenir un produit fini avec une pureté GC typique ≥97 %. Des mesures strictes d’isolation de l’humidité sont requises tout au long du procédé de production et de purification afin d’éviter l’hydrolyse de la structure ortho‑ester.

Scénarios d’application détaillés

Synthèse d’intermédiaires pharmaceutiques

L’orthovalérate de triméthyle agit comme un bloc de construction ortho‑ester clé pour la R&D pharmaceutique et la synthèse de chimie fine. Il participe à la construction de dérivés de 1,2,4‑triazolo[1,5‑c]pyrimidine pour la recherche de ligands du récepteur humain de l’adénosine A3. Il est utilisé pour préparer des dérivés 9‑O‑acyle de l’acide N‑acétyl‑neuraminique et de l’acide N‑glycoloyl‑neuraminique, ainsi que des séries de composés hétérocycliques benzimidazolyl‑quinazolinone. Il sert également de précurseur critique pour la fabrication de N‑sulfonyl imines, de N‑sulfinyl imines et d’intermédiaires imidates destinés à la modification de molécules médicamenteuses.

Réactif de synthèse organique et agent de protection de groupe

Grâce à sa structure ortho‑ester labile en milieu acide, il peut être utilisé comme réactif de protection sélectif des groupes hydroxyle dans la synthèse organique multi‑étapes. Il reste stable en environnement réactionnel alcalin et peut être déprotégé rapidement dans des conditions acides douces, ce qui améliore la sélectivité synthétique pour la synthèse de produits naturels complexes et de molécules hétérocycliques.

Matière première de recherche en chimie fine

Il est largement adopté dans les projets de synthèse sur mesure à l’échelle du laboratoire pour les composés hétérocycliques, le criblage de nouveaux candidats médicaments et la modification de dérivés glucidiques. Il est rarement utilisé dans des produits grand public à grand volume ; la majeure partie de la production sert des commandes sur mesure de chimie fine et de recherche pharmaceutique.

Informations sur les produits en amont et en aval

Matières premières en amont

Matières premières principales : valéronitrile, méthanol anhydre, chlorure d’hydrogène gazeux anhydre ; matières auxiliaires comprenant un agent neutralisant et un agent desséchant pour la purification après traitement.

Dérivés en aval

Intermédiaires pharmaceutiques hétérocycliques (dérivés de triazolopyrimidine, de quinazolinone), N‑sulfonyl / N‑sulfinyl imines, composés imidates, dérivés d’acide neuraminique modifiés par acylation, diverses molécules de chimie fine synthétisées sur mesure en laboratoire.

Informations de sécurité et de manipulation

Cette substance est classée comme liquide inflammable, irritant pour la peau et les yeux. Les vapeurs peuvent former des mélanges inflammables avec l’air.

  • Contact cutané : Retirer les vêtements contaminés, rincer abondamment la peau à grande eau courante.

  • Contact oculaire : Rincer les yeux en continu avec une grande quantité d’eau propre pendant au moins 15 min, consulter un médecin si l’irritation persiste.

  • Inhalation : Déplacer la victime vers une zone d’air frais ; apporter un soutien respiratoire en cas de difficulté à respirer.

  • Ingestion : NE PAS provoquer de vomissement ; consulter rapidement un médecin.

  • Avertissement de stockage : Garder le récipient hermétiquement fermé. Stocker dans un entrepôt frais et bien ventilé destiné aux liquides inflammables. Isoler strictement de l’humidité, des substances acides, des sources de chaleur, des flammes nues et des oxydants puissants.

  • Conseil d’utilisation : Travailler sous une ventilation adéquate ; porter des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection ignifuges ; utiliser des outils non étincelants pour éviter l’inflammation par électricité statique.

  • Classification pour le transport : UN 1993, classe de danger 3, groupe d’emballage III.

Emballage et transport

Options d’emballage disponibles

  1. Emballage industriel en vrac : fût en acier certifié UN de 200 L pour liquide inflammable

  2. Conteneur intermédiaire pour vrac : citerne IBC pour expédition FCL de grand volume

  3. Emballage pour essais en laboratoire : récipient d’échantillon scellé de 1 L / 5 L en plastique doublé de fluor ou en métal. Des solutions d’emballage personnalisées sont acceptables selon les exigences particulières du projet.

Délai de livraison

  • Commande sur stock disponible : 2 à 3 jours ouvrables

  • Nouveau lot de production personnalisé : 7 à 10 jours ouvrables

  • Expédition maritime en conteneur complet : soumise au calendrier de réservation des conteneurs.

Exigence de transport

Classé comme liquide inflammable UN1993, classe 3, groupe d'emballage III, expédition de marchandises dangereuses. Les emballages doivent rester scellés afin d'éviter toute infiltration d'humidité. Transport séparé des acides, des agents oxydants, des denrées alimentaires et des articles d'usage quotidien. Les documents d'expédition complets, y compris la FDS, le COA et la certification d'emballage ONU, sont fournis pour chaque expédition.

Support après-vente

  1. Service documentaire : fourniture gratuite, lot par lot, du COA, de la FDS, de la fiche de spécifications techniques et des certificats pertinents d'emballage ONU.

  2. Support technique : notre équipe technique de chimie fine fournit des conseils d'application, des références de compatibilité et des suggestions de conditions de stockage dans un délai de 24 heures ouvrables.

  3. Traitement des réclamations qualité : si des défauts de qualité confirmés apparaissent après l'arrivée des marchandises, une nouvelle livraison, un échange de produit ou un remboursement partiel peut être organisé. Les clients doivent soumettre des photos, des vidéos et les informations de commande dans les 7 jours suivant la réception. Les dommages causés par un stockage inapproprié, une exposition à l'humidité ou une mauvaise manipulation ne seront pas couverts par le service de remplacement, mais une consultation technique sera tout de même proposée.

  4. Service d'échantillons : de petits échantillons pour essais en laboratoire peuvent être fournis pour l'évaluation par le client avant la commande en gros.

Cas d’application client

Cas 1 : laboratoire de R&D pharmaceutique

Un institut de recherche pharmaceutique achète notre 1,1,1-triméthoxypentane de haute pureté comme matière de départ pour la synthèse de composés ligands du récepteur de l'adénosine A3. Le produit répond aux exigences strictes de contrôle des impuretés pour la recherche précoce sur les candidats-médicaments, soutenant un travail de synthèse en laboratoire sur plusieurs lots.

Cas 2 : entreprise de synthèse chimique fine sur mesure

Une usine chimique de synthèse sur mesure utilise notre orthovalérate de triméthyle pour la préparation de dérivés hétérocycliques de quinazolinone. Une pureté GC stable et un faible indice d'humidité réduisent les risques de réactions secondaires pendant la synthèse et améliorent la régularité du rendement du produit.

Cas 3 : Institution de recherche en chimie des glucides

Ce produit est utilisé pour la modification de dérivés de l’acide neuraminique. Son conditionnement à faible teneur en humidité évite efficacement l’hydrolyse de l’ortho-ester pendant le stockage et l’alimentation, garantissant la reproductibilité des résultats expérimentaux.

FAQ Questions fréquemment posées

Q1 : Pourquoi le 1,1,1-triméthoxypentane est-il sensible à l’humidité ?

R : Il appartient à la famille chimique des ortho-esters. Il s’hydrolyse progressivement au contact de l’eau, et la vitesse d’hydrolyse s’accélère fortement en milieu acide. Par conséquent, une étanchéité rigoureuse et un stockage à l’abri de l’humidité sont indispensables.

Q2 : Quelle est la pureté typique de l’approvisionnement commercial ?

R : Qualité industrielle standard pour la synthèse ≥97 % (CG). Des spécifications de pureté supérieure peuvent être produites sur mesure selon les exigences du client.

Q3 : Ce produit peut-il être stocké à température ambiante normale ?

R : Un stockage à court terme est possible à température ambiante fraîche dans ses fûts d’origine hermétiquement fermés. Pour un stockage prolongé, une zone de stockage de liquides inflammables fraîche et sombre est recommandée ; éviter les variations de température et l’humidité.

Q4 : Ce produit est-il une marchandise dangereuse pour le transport ?

R : Oui. Il s’agit de l’ONU 1993, liquide inflammable de classe de danger 3, groupe d’emballage III. Il doit suivre les procédures logistiques des marchandises dangereuses pour l’expédition maritime, terrestre ou aérienne.

Q5 : Quelle est la durée de conservation dans les conditions de stockage recommandées ?

R : Dans son emballage d’origine scellé, dans un environnement frais, sec et à l’abri de l’humidité, la durée de conservation est de 12 mois. Une fois ouvert, consommer le plus rapidement possible afin de prévenir l’hydrolyse causée par l’absorption d’humidité.

Présentation de l'usine et des équipements

Notre atelier de produits chimiques fins est équipé d’unités de réaction à basse température, de systèmes de purification par distillation sous vide, d’installations de conditionnement à l’abri de l’humidité et d’une zone dédiée au stockage des liquides inflammables. Chaque lot est soumis à une détection GC stricte, à un test d’humidité et à une analyse des impuretés avant livraison afin de garantir la constance d’un lot à l’autre.

Délai de livraison rapide

Stock : 2 à 3 jours ouvrables ; nouvelle production : 7 à 10 jours ouvrables

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