1,1,1‑Triméthoxypentane CAS#13820‑09‑2
L’orthovalérate de triméthyle sert d’intermédiaire de synthèse important. Il est utilisé dans la synthèse de dérivés de 1,2,4‑triazolo[1,5‑c]pyrimidine, qui agissent comme ligands du récepteur humain de l’adénosine A3. En outre, il peut être utilisé comme précurseur pour la préparation de N‑sulfonyl imines, de N‑sulfinyl imines et d’imidates.

Propriétés chimiques du 1,1,1-triméthoxypentane |
Point d’ébullition | 164-166 °C (litt.) |
densité | 0,941 g/mL à 25 °C (litt.) |
indice de réfraction | 1,408-1,41 |
Point d’éclair | 41 °C |
température de stockage | Zone des inflammables |
solubilité | Chloroforme (légèrement), DMSO, Méthanol (légèrement) |
forme | liquide limpide |
couleur | Incolore à presque incolore |
Sensible | Sensible à l'humidité |
Merck | 14,9717 |
BRN | 1739200 |
Stabilité : | Instable en solution acide, Instable en solution acide |
InChI | 1S/C8H18O3/c1-5-6-7-8(9-2,10-3)11-4/h5-7H2,1-4H3 |
InChIKey | XUXVVQKJULMMKX-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | CCCCC(OC)(OC)OC |
Référence de la base de données CAS | 13820-09-2 (Référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie NIST | Pentane, 1,1,1-triméthoxy- (13820-09-2) |
Système d'inventaire des substances de l'EPA | Pentane, 1,1,1-triméthoxy- (13820-09-2) |
Informations de sécurité |
Codes de danger | Xi,F |
Phrases de risque | 36/37/38-10-36/38 |
Phrases de sécurité | 37/39-26-16-36 |
RIDADR | 1993 |
WGK Allemagne | 3 |
TSCA | Listé TSCA |
Classe de danger | 3 |
Groupe d'emballage | III |
Code SH | 29159000 |
Classe de stockage | 3 - Liquides inflammables |
Classifications de danger | Irrit. ocul. 2 |
Application du produit 1,1,1‑Triméthoxypentane CAS#13820‑09‑2
L’orthovalérate de triméthyle a été utilisé dans la préparation de :
divers dérivés 9‑O‑acylés de l’acide N‑acétyl‑ et N‑glycoloyl‑neuraminique
2‑méthyl, 2‑éthyl, 2‑propyl et 2‑butyl‑3‑benzimidazolyl‑4(3H)‑quinazolinones
Informations de base sur le produit
Identifiants de base
Nom du produit : 1,1,1‑triméthoxypentane
Synonymes : orthovalérate de triméthyle, ester triméthylique de l’acide orthovalérique, pentane,1,1,1‑triméthoxy‑, valérate de triméthyle
CAS : 13820‑09‑2
MF : C₈H₁₈O₃
MW : 162,23
EINECS : 237‑496‑5
Aspect : liquide limpide incolore à presque incolore
MOQ (quantité minimale de commande) : 1 FCL (conteneur complet)
Code SH : 29159000
Propriétés chimiques et physiques
Point d'ébullition : 164‑166 °C (litt.)
Densité : 0,941 g/mL à 25 °C (litt.)
Indice de réfraction : 1,408‑1,41
Point d'éclair : 41 °C
Température de stockage : conserver dans une zone désignée pour les produits inflammables, dans un endroit frais et sombre
Solubilité : légèrement soluble dans le chloroforme et le méthanol ; soluble dans le DMSO
Forme : liquide limpide
Sensibilité : sensible à l'humidité
Stabilité : stable en milieu alcalin ; instable et sujet à l'hydrolyse en solution acide
Classification des dangers : liquide inflammable catégorie 3, irritant cutané catégorie 2, irritant oculaire catégorie 2
Procédé de préparation de la production
Le 1,1,1‑triméthoxypentane (orthovalérate de triméthyle) est principalement synthétisé via la voie classique de la réaction de Pinner. Le valéronitrile réagit avec du méthanol anhydre à basse température en présence de chlorure d’hydrogène anhydre comme catalyseur acide pour générer l’intermédiaire chlorhydrate de pentanimidate de méthyle. Une alcoolyse ultérieure avec un excès de méthanol conduit à l’orthovalérate de triméthyle brut.
Le mélange brut est neutralisé, lavé, séché et purifié par distillation fractionnée sous vide pour obtenir un produit fini avec une pureté GC typique ≥97 %. Des mesures strictes d’isolation de l’humidité sont requises tout au long du procédé de production et de purification afin d’éviter l’hydrolyse de la structure ortho‑ester.
Scénarios d’application détaillés
Synthèse d’intermédiaires pharmaceutiques
L’orthovalérate de triméthyle agit comme un bloc de construction ortho‑ester clé pour la R&D pharmaceutique et la synthèse de chimie fine. Il participe à la construction de dérivés de 1,2,4‑triazolo[1,5‑c]pyrimidine pour la recherche de ligands du récepteur humain de l’adénosine A3. Il est utilisé pour préparer des dérivés 9‑O‑acyle de l’acide N‑acétyl‑neuraminique et de l’acide N‑glycoloyl‑neuraminique, ainsi que des séries de composés hétérocycliques benzimidazolyl‑quinazolinone. Il sert également de précurseur critique pour la fabrication de N‑sulfonyl imines, de N‑sulfinyl imines et d’intermédiaires imidates destinés à la modification de molécules médicamenteuses.
Réactif de synthèse organique et agent de protection de groupe
Grâce à sa structure ortho‑ester labile en milieu acide, il peut être utilisé comme réactif de protection sélectif des groupes hydroxyle dans la synthèse organique multi‑étapes. Il reste stable en environnement réactionnel alcalin et peut être déprotégé rapidement dans des conditions acides douces, ce qui améliore la sélectivité synthétique pour la synthèse de produits naturels complexes et de molécules hétérocycliques.
Matière première de recherche en chimie fine
Il est largement adopté dans les projets de synthèse sur mesure à l’échelle du laboratoire pour les composés hétérocycliques, le criblage de nouveaux candidats médicaments et la modification de dérivés glucidiques. Il est rarement utilisé dans des produits grand public à grand volume ; la majeure partie de la production sert des commandes sur mesure de chimie fine et de recherche pharmaceutique.
Informations sur les produits en amont et en aval
Matières premières en amont
Matières premières principales : valéronitrile, méthanol anhydre, chlorure d’hydrogène gazeux anhydre ; matières auxiliaires comprenant un agent neutralisant et un agent desséchant pour la purification après traitement.
Dérivés en aval
Intermédiaires pharmaceutiques hétérocycliques (dérivés de triazolopyrimidine, de quinazolinone), N‑sulfonyl / N‑sulfinyl imines, composés imidates, dérivés d’acide neuraminique modifiés par acylation, diverses molécules de chimie fine synthétisées sur mesure en laboratoire.
Informations de sécurité et de manipulation
Cette substance est classée comme liquide inflammable, irritant pour la peau et les yeux. Les vapeurs peuvent former des mélanges inflammables avec l’air.
Contact cutané : Retirer les vêtements contaminés, rincer abondamment la peau à grande eau courante.
Contact oculaire : Rincer les yeux en continu avec une grande quantité d’eau propre pendant au moins 15 min, consulter un médecin si l’irritation persiste.
Inhalation : Déplacer la victime vers une zone d’air frais ; apporter un soutien respiratoire en cas de difficulté à respirer.
Ingestion : NE PAS provoquer de vomissement ; consulter rapidement un médecin.
Avertissement de stockage : Garder le récipient hermétiquement fermé. Stocker dans un entrepôt frais et bien ventilé destiné aux liquides inflammables. Isoler strictement de l’humidité, des substances acides, des sources de chaleur, des flammes nues et des oxydants puissants.
Conseil d’utilisation : Travailler sous une ventilation adéquate ; porter des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection ignifuges ; utiliser des outils non étincelants pour éviter l’inflammation par électricité statique.
Classification pour le transport : UN 1993, classe de danger 3, groupe d’emballage III.
Emballage et transport
Options d’emballage disponibles
Emballage industriel en vrac : fût en acier certifié UN de 200 L pour liquide inflammable
Conteneur intermédiaire pour vrac : citerne IBC pour expédition FCL de grand volume
Emballage pour essais en laboratoire : récipient d’échantillon scellé de 1 L / 5 L en plastique doublé de fluor ou en métal. Des solutions d’emballage personnalisées sont acceptables selon les exigences particulières du projet.
Délai de livraison
Commande sur stock disponible : 2 à 3 jours ouvrables
Nouveau lot de production personnalisé : 7 à 10 jours ouvrables
Expédition maritime en conteneur complet : soumise au calendrier de réservation des conteneurs.
Exigence de transport
Classé comme liquide inflammable UN1993, classe 3, groupe d'emballage III, expédition de marchandises dangereuses. Les emballages doivent rester scellés afin d'éviter toute infiltration d'humidité. Transport séparé des acides, des agents oxydants, des denrées alimentaires et des articles d'usage quotidien. Les documents d'expédition complets, y compris la FDS, le COA et la certification d'emballage ONU, sont fournis pour chaque expédition.
Support après-vente
Service documentaire : fourniture gratuite, lot par lot, du COA, de la FDS, de la fiche de spécifications techniques et des certificats pertinents d'emballage ONU.
Support technique : notre équipe technique de chimie fine fournit des conseils d'application, des références de compatibilité et des suggestions de conditions de stockage dans un délai de 24 heures ouvrables.
Traitement des réclamations qualité : si des défauts de qualité confirmés apparaissent après l'arrivée des marchandises, une nouvelle livraison, un échange de produit ou un remboursement partiel peut être organisé. Les clients doivent soumettre des photos, des vidéos et les informations de commande dans les 7 jours suivant la réception. Les dommages causés par un stockage inapproprié, une exposition à l'humidité ou une mauvaise manipulation ne seront pas couverts par le service de remplacement, mais une consultation technique sera tout de même proposée.
Service d'échantillons : de petits échantillons pour essais en laboratoire peuvent être fournis pour l'évaluation par le client avant la commande en gros.
Cas d’application client
Cas 1 : laboratoire de R&D pharmaceutique
Un institut de recherche pharmaceutique achète notre 1,1,1-triméthoxypentane de haute pureté comme matière de départ pour la synthèse de composés ligands du récepteur de l'adénosine A3. Le produit répond aux exigences strictes de contrôle des impuretés pour la recherche précoce sur les candidats-médicaments, soutenant un travail de synthèse en laboratoire sur plusieurs lots.
Cas 2 : entreprise de synthèse chimique fine sur mesure
Une usine chimique de synthèse sur mesure utilise notre orthovalérate de triméthyle pour la préparation de dérivés hétérocycliques de quinazolinone. Une pureté GC stable et un faible indice d'humidité réduisent les risques de réactions secondaires pendant la synthèse et améliorent la régularité du rendement du produit.
Cas 3 : Institution de recherche en chimie des glucides
Ce produit est utilisé pour la modification de dérivés de l’acide neuraminique. Son conditionnement à faible teneur en humidité évite efficacement l’hydrolyse de l’ortho-ester pendant le stockage et l’alimentation, garantissant la reproductibilité des résultats expérimentaux.
FAQ Questions fréquemment posées
Q1 : Pourquoi le 1,1,1-triméthoxypentane est-il sensible à l’humidité ?
R : Il appartient à la famille chimique des ortho-esters. Il s’hydrolyse progressivement au contact de l’eau, et la vitesse d’hydrolyse s’accélère fortement en milieu acide. Par conséquent, une étanchéité rigoureuse et un stockage à l’abri de l’humidité sont indispensables.
Q2 : Quelle est la pureté typique de l’approvisionnement commercial ?
R : Qualité industrielle standard pour la synthèse ≥97 % (CG). Des spécifications de pureté supérieure peuvent être produites sur mesure selon les exigences du client.
Q3 : Ce produit peut-il être stocké à température ambiante normale ?
R : Un stockage à court terme est possible à température ambiante fraîche dans ses fûts d’origine hermétiquement fermés. Pour un stockage prolongé, une zone de stockage de liquides inflammables fraîche et sombre est recommandée ; éviter les variations de température et l’humidité.
Q4 : Ce produit est-il une marchandise dangereuse pour le transport ?
R : Oui. Il s’agit de l’ONU 1993, liquide inflammable de classe de danger 3, groupe d’emballage III. Il doit suivre les procédures logistiques des marchandises dangereuses pour l’expédition maritime, terrestre ou aérienne.
Q5 : Quelle est la durée de conservation dans les conditions de stockage recommandées ?
R : Dans son emballage d’origine scellé, dans un environnement frais, sec et à l’abri de l’humidité, la durée de conservation est de 12 mois. Une fois ouvert, consommer le plus rapidement possible afin de prévenir l’hydrolyse causée par l’absorption d’humidité.
Présentation de l'usine et des équipements
Notre atelier de produits chimiques fins est équipé d’unités de réaction à basse température, de systèmes de purification par distillation sous vide, d’installations de conditionnement à l’abri de l’humidité et d’une zone dédiée au stockage des liquides inflammables. Chaque lot est soumis à une détection GC stricte, à un test d’humidité et à une analyse des impuretés avant livraison afin de garantir la constance d’un lot à l’autre.
Délai de livraison rapide
Stock : 2 à 3 jours ouvrables ; nouvelle production : 7 à 10 jours ouvrables









